总市值:304.20亿
PE(静):-220.70
PE(2025E):-755.22
总股本:2.65亿
PB(静):24.81
利润(2025E):-0.40亿
研究院小巴
去年的净利率为-28.2%,算上全部成本后,公司产品或服务的附加值不高。从历史年报数据统计来看,公司上市以来中位数ROIC为-37.15%,投资回报极差,其中最惨年份2018年的ROIC为-249.68%,投资回报极差。公司历史上的财报非常一般(注:公司上市时间不满10年,上市时间越长财务均分参考意义越大。),公司上市来已有年报4份,亏损年份9次,如无借壳上市等因素,价投一般不看这类公司。
公司现金资产非常健康。
公司有息负债及财务费用均较高,注意公司债务风险。
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靠谱分析师观点:公司近期亏损幅度或将减小。
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最近有知名机构关注了公司以下问题:
问:FDA加速批准了安进DLL3/CD3双抗Tarlatamab上市,公司CD3/DLL3/ DLL3三抗ZG006的研发进展如何?
答:ZG006是公司及子公司GENSUN通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物,是全球第一个针对DLL3表达肿瘤的三特异性抗体(CD3/DLL3/DLL3),是全球同类首创(First-in-Class)分子形式、具有成为同类最佳(Best-in-Class)分子的潜力。ZG006衔接肿瘤细胞和T细胞,将T细胞拉近肿瘤细胞,从而利用T细胞特异性杀伤肿瘤细胞,其用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获NMP和FD批准,并获得FD孤儿药资格认定。公司在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)和第27届中国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会公布了ZG006的早期临床数据。
《ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的I/II期临床研究》(方案编号ZG006-001)初步数据显示,ZG006在I期剂量递增及扩展研究中,呈现出良好的耐受性、安全性及优异的抗肿瘤疗效。特别是晚期小细胞肺癌患者接受ZG006 10mg及以上剂量治疗后的疗效显著,基于截至2024年8月8日的数据结果显示客观缓解率(ORR)达到66.7%,疾病控制率(DCR)达到88.9%。对于ZG006,公司制定了清晰的开发策略,正在积极推进ZG006治疗小细胞肺癌、神经内分泌癌的I/II期、II期临床研究。目前已经完成末线小细胞肺癌II期临床试验的入组,正在随访阶段。由于小细胞肺癌等的治疗手段有限,特别是末线小细胞肺癌几乎没有有效的治疗药物,因此公司将在取得更多ZG006临床数据后,积极与CDE沟通关键注册临床研究的方案设计,以探索加速批准的可能性。另外,基于目前ZG006在临床研究中展现的有效性和安全性数据,公司也将积极推进二线小细胞肺癌和一线小细胞肺癌的临床试验,以使更多患者能尽早从ZG006获益。详细数据
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以上是研究院小巴对该公司的初步分析如果还有更多想了解的可以咨询研究院小巴
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分析师杜向阳对其研究比较深入(预测准确度为51.63%)其最新研报预测如下:
财报摘要
财报体检
财务排雷 综述:可能有财务风险。
盈利质量 提示:建议关注公司存货状况;
大佬持仓
行业相对指标
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