总市值:388.31亿
PE(静):27.15
PE(2025E):21.75
总股本:4.50亿
PB(静):6.88
利润(2025E):17.85亿
研究院小巴
公司去年的ROIC为32.14%,生意回报能力极强。去年的净利率为40.19%,算上全部成本后,公司产品或服务的附加值极高。
公司上市5年以来,累计融资总额20.46亿元,累计分红总额2.92亿元,分红融资比为0.14。
公司业绩主要依靠股权融资驱动。需要仔细研究这类驱动力背后的实际情况。
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靠谱分析师观点:公司未来成长性高。
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最近有知名机构关注了公司以下问题:
问:请问 KRAS G12C的获批节奏是怎样的?如何考虑获批后对于保险端的覆盖?临床适应症拓展布局情况?
答:目前,CDE官网状态显示,戈来雷塞片已完成药 理毒理、临床、临床药理、合规的审评,药学专业审评也 已经结束,进入综合审评阶段。公司将全力推进戈来雷塞 尽快获批上市,努力争取参加本年度的医保谈判工作。 在保险端覆盖方面,公司于去年年底逐步组建针对戈 来雷塞约 100人的营销团队,并在 2025年 4月完成了对营 销团队的专业化培训。由于今年下半年产品尚处于自费阶 段,公司将与商业保险公司展开相关合作,尽力减轻患者 的用药负担,让更多患者受益。 在临床适应症方面,KRAS G12C突变在非小细胞肺癌 中的发生率为 4%,对应约每年 2.5万人晚期新发患者,戈 来雷塞有望成为国产第三家获批肺癌二线治疗适应症的产 品、及国内首批进入国家医保目录的 KRAS G12C药物。 同时,戈来雷塞具有安全性良好的产品优势,戈来雷塞每 天服用一次,每次 800毫克,在国内获批的同类产品中, 用药剂量最低,在疗效相当的情况下,安全性优势可以给 患者提供更长的服药时间,以及药物成本的降低可以为公 司创造更高的利润。目前 KRAS G12C抑制剂还未有一线 治疗适应症获批,患者主要在后线接受靶向治疗,随着未 来一线治疗适应症获批后,患者会向一线治疗适应症逐步 聚集。戈来雷塞是国内最早启动肺癌一线注册临床的产品, 正处在入组阶段。除了 KRAS G12C突变非小细胞肺癌一 线及二线的适应症外,去年,CDE已批准戈来雷塞单药治 疗 KRAS G12C突变胰腺癌的临床研究拓展至包括胰腺癌、 胃癌、胆管癌、小肠癌、卵巢癌等癌症在内的多瘤种研究。 既往研究发现 KRAS G12C在中国癌症患者群体中的总体 突变率约为 2.4%,除肺癌、结直肠癌外,对应新发晚期 患者数量每年为 3-4万人,目前没有获批药物。
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以上是研究院小巴对该公司的初步分析如果还有更多想了解的可以咨询研究院小巴
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分析师陈竹对其研究比较深入(预测准确度为50.21%)其最新研报预测如下:
财报摘要
财报体检
财务排雷 综述:财务健康。
盈利质量 提示:建议关注公司应收账款状况;
大佬持仓
行业相对指标
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