亚虹医药诊断（beta）by 价投圈小巴（股票版chart ”ppt”）

亚虹医药

(688176)

总市值：65.06亿

PE(静)：-16.93

PE(2026E)：-17.49

总股本：5.71亿

PB(静)：3.72

利润(2026E)：-3.72亿

研究院小巴

生意好坏

去年的净利率为-191.5%，算上全部成本后，公司产品或服务的附加值不高。从历史年报数据统计来看，公司上市以来中位数ROIC为-17.43%，投资回报极差，其中最惨年份2019年的ROIC为-452.96%，投资回报极差。公司历史上的财报非常一般（注：公司上市时间不满10年，上市时间越长财务均分参考意义越大。），公司上市来已有年报3份，亏损年份7次，如无借壳上市等因素，价投一般不看这类公司。

偿债能力

公司现金资产非常健康。

生意模式

公司业绩主要依靠研发驱动。需要仔细研究这类驱动力背后的实际情况。

风险点

公司财务费用较高，注意公司债务风险。

详细数据

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靠谱分析师观点：公司近期亏损幅度或将减小。

（市值 - 净金融资产) / 预期利润为-13.42，其中净金融资产15.16亿元，预期净利润-3.72亿元。

详细数据

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最近有知名机构关注了公司以下问题：

问：交流的主要及答复内容：

答：交流的主要问题及复内容

公司介绍了企业情况、公司主要业务进展、主要财务情况以及未来发展规划。

问1公司PL-1702什么时候获批？

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已完成PL-1702的技术评审，公司将加快推进其上市审评审批工作，以期尽快获得上市批准。关于后续进展，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务。

问2PL-2401临床进展如何了？竞争优势怎么样？

PL-2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展的I期临床试验已完成首例受试者入组。PL-2401为全球同步研发的1类创新药，有望为晚期实体瘤（例如尿路上皮癌、胆管癌、子宫内膜癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和其他特定实体瘤）患者提供一种新的治疗选择。

公司通过TIDD平台进行靶点多构象模拟，并以其选择性机制作为苗头化合物发现和设计为核心，从而优化出最终的临床前候选化合物PL-2401。PL-2401是一款通过非共价结合模式与靶点相结合的高选择性的FGFR2/3小分子抑制剂。相比现阶段FGFR2或FGFR3选择性抑制剂，PL-2401体现出卓越的双重激酶抑制活性，肿瘤细胞杀伤及调节肿瘤微环境的效果；相比pan-FGFR抑制剂，PL-2401显著降低了FGFR1和FGFR4相关的毒副作用。临床前实验表明PL-2401在多种FGFR2/3基因突变，扩增或过表达模型中展现出优异的疗效和更宽的安全窗。与现有同类产品相比，PL-2401在活性、选择性、安全性和成药性方面均显示出潜在的同类最佳优势，有望成为FGFR2/3靶向治疗领域的重磅产品。

问3PL-1401现在进展如何了？是否考虑出海？

PL-1401是公司通过自主研究并发现其全新作用机制用于治疗自身免疫疾病的口服创新药物。PL-1401是一种强效、选择性的多巴胺β-羟化酶（DBH）抑制剂，通过抑制DBH，从而阻断了多巴胺（D）合成去甲肾上腺素（NE）唯一的催化酶，导致D升高、NE降低，使肠道免疫稳态恢复正常。

公司开展的研究是一项在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价PL-1401的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰb期随机、双盲研究，该研究结果第19届欧洲结直肠大会（European Colorectal Congress，ECC），并以壁报形式发布。该研究剂量爬坡阶段已顺利完成，整体安全性良好，未观察到任何严重不良事件（SEs），并在仅4周的治疗周期内即显示出积极的疗效信号。在所有可评估患者中，41.7%（5/12）实现组织学改善，其中120mg组表现尤为突出，在4周治疗周期内的临床应率为33.3%，组织学改善率达到66.7%，而安慰剂组未见改善。此外120mg剂量组亦观察到早期（4周）内镜改善迹象，33.3%的患者实现Mayo内镜评分（MES）下降1分，且100%的患者实现直肠出血评分下降1分。基于上述积极结果，公司已经启动120mg剂量组的扩展研究，以评估该潜在first-in-class疗法在12周治疗周期中的疗效，为后续临床研究奠定更加充分的依据，以期为患者提供全新的治疗选择。此外，公司将积极寻求海外合作机会，以期惠及更多全球患者。

问4公司的DC项目进展如何了？

PL-2501是公司自主研发的搭载专有亲水性连接子、基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物（DC），可以用于治疗包括乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌等多种晚期肿瘤，与竞品TORL-1-23（TORL BioTherapeutics, LLC公司开发的靶向CLDN6的DC，载荷为MME）相比，显示出更好的结合能力、内化效率、杀伤效率、稳定性等特征。

PL-2501选择了高亲和力结合CLDN6/9的单克隆抗体，与竞品TORL-1-23相比，结合能力高出3倍有余，内化效率也高出20倍有余，显示出更好的抗肿瘤活性。PL-2501携带的毒性分子是近年来证实的最佳payload（载荷），但其缺点是疏水性很强，公司针对性设计了Linker，增强了亲水性的同时，支持DR8均质偶联，使整个DC分子表现出优异的稳定性，减少了非特异性吞噬，扩宽了治疗窗口，进一步提升疗效潜力。PL-2501通过溶酶体组织蛋白酶触发释放载荷，确保肿瘤微环境特异性杀伤，旁观者效应显著好于MME，预期在CLDN6弱阳性病人也有反应。现有DC药物如Mirvetuximab Soravtansine-gynx对于卵巢癌的有效率（ORR）为31%-42%左右，表明仍有很大的未被满足的治疗需求。与上述药物所用的微管蛋白抑制剂payload相比，PL-2501特点之一是提高了耐受剂量及扩大了治疗窗口（TI），同时体内药效试验中显示出比蛋白抑制剂类DC更好的治疗效果，PL-2501的临床前数据提示产品将具有较强的临床竞争潜力。公司PL-2501的临床前研究及特有的linker平台研究分别入选2025年美国癌症研究协会年会（CR2025）壁报展示。

PL-2501已经完成抗体人源化实验、体内外药效研究及前期食蟹猴安全性实验及可开发性验证实验，期望在2026年中期递交IND。

详细数据

研究院小巴

以上是研究院小巴对该公司的初步分析如果还有更多想了解的可以咨询研究院小巴

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估值与分析师预测

小巴估值: --

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DCF估值模型
周期平滑估值
PB
PE

根据太平洋周豫的业绩预测，通过我们的dcf估值模型计算，亚虹医药的合理估值约为--元，该公司现值11.39元，现价基于合理估值有0%的低估

150%+

当前市值

50%-

当前市值

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*估值基于历史报表和分析师预测数据，请注意风险

亚虹医药需要保持100.00%的5年业绩复合增速，其估值将于现价一致"

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当前市值

周期估值

四分位数线（25%）

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四分位数线（75%）

*估值基于历史报表和分析师预测数据，请注意风险

四分位数线（25%）

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分析师杜向阳对其研究比较深入（预测准确度为65.34%）其最新研报预测如下：

预测净利润
(亿元)

年份

值
2025E

-4.27
2026E

-4.31
2027E

-4.34

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财报摘要

项目

2024

评级
ROIC

-17.42%
利润5年增速

--

--
营收5年增速

--

--
净利率

-191.50%
销售费用/利润率

--
股息率

--

更多>

财报体检

财务排雷 综述：财务可能有隐忧。

项目

数值
货币资金/总资产(%)

78.46%
有息资产负债率(%)

12.89%
财费货币率(%)

-0.01%
应收账款/利润(%)

--
存货/营收(%)

5.82%
经营现金流/利润(%)

--
有息负债/近3年经营性现金流均值(%)

-0.78%
财务费用/近3年经营性现金流均值(%)

4.57%
流动比率

4.98%
近3年经营性现金流均值/流动负债(%)

-104.81%
货币资金/流动负债(%)

497.74%
盈利质量瑕疵数

4

盈利质量

项目

数值
应收账款/利润环比(%)

--
应收账款/利润3年变动比例(%)

--
存货/营收环比(%)

20.56%
在建工程/利润(%)

--
在建工程/利润环比(%)

--
(应收+在建+存货)/利润环比(%)

--
经营性现金流/利润(%)

--

大佬持仓

基金经理

基金产品

持有股数
王森

中航优选领航混合发起A

6997610
廖庆阳

华富健康文娱灵活配置混合A

900000
廖星昊

红土创新医疗保健股票A

829714
李守峰

富安达医药创新混合

416985

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行业相对指标